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        血清Ⅰ型胶原C端肽检测试剂盒
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        当前位置:进口医疗器械 > 检测试剂盒 医疗通3级 积分372  
        经营模式: 生产/制造
        企业性质: 有限责任公司
        企业法人: 郭志程
        成立时间: 2003年7月2日
        发布日期: 2020-8-5 10:23:09
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        qq消息
        北京荣志海达生物科技有限公司(已核实)
        联系人: 魏静 (女士)
        电  话: 010-58895809,18901322276
        手  机: 18901322276
        传  真: -
        邮  编: 100039
        地  址: 北京市海淀区永定路88号长银大厦12层B12(住宅)
        详细说明
        编号:AC-03F1产地:英国艾狄斯
        价格:6900人民币/盒规格:96人份/盒

        简要说明:血清I型胶原C端肽试剂盒采用酶联免疫法定量测定人血清和血浆中I型胶原C端肽降解产物。

        详细介绍:

          【产品名称】
        通用名称:血清I型胶原C端肽试剂盒
        英文名称:Serum CrossLaps® (CTX-l)ELISA

        【包装规格】
        96人份/盒
         
        【预期用途】
        血清I型胶原C端肽试剂盒采用酶联免疫法定量测定人血清和血浆中I型胶原C端肽降解产物。仅供科研使用。

        【生理学】
        I型胶原占骨有机基质90%以上,并主要在骨中合成(1)。骨骼更新时,I型胶原被降解,短肽片段排入血液。这些片段可用血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒检测。已有文献报道用竞争性I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析测定尿(2)及血清(3)中I型胶原特异降解片段。有文献报道血清Crosslaps ELISA试剂盒对监测患骨代谢疾病的病人抗重吸收治疗是非常有效的(3-17)。
         
        【检验原理】
        血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒(Serum CrossLaps® ELISA)是基于两种高度特异的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的单克隆抗体,其中天冬氨酸残基(D)为β异构体。为了在血清I型胶 原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒中获得特异信号,两条EKAHD-β-GGR链必须相互交联。标准品,质控和待测样本加入有链霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中,然后加入生物素标记抗体和过氧化物酶偶联抗体的混合物,CrossLaps® 抗原,生物素标记抗体 和过氧化物酶偶联抗体形成复合物, 此复合物通过生物素标记抗体结合于链霉抗生物素蛋白包被的微孔板表面。经一步法室温孵育后,倒空并清洗微孔板。加入生色底物,加入硫酸终止显色反应。zui后测量吸光度。
         
        【临床应用】
        1、绝经后妇女骨质疏松
        预测抗骨吸收治疗(如HRT,双磷酸盐治疗)的骨长期效应。
        促使病人完成治疗 
        2、评估病人骨吸收
        患骨代谢疾病的病人(如副甲状腺功能亢进、佩吉特病、骨营养不良)
        长期接受糖皮质激素治疗的病人

        【样本采集】
        静脉采血,避免溶血。采样后3小时内分离血清。建议立即冰冻样本(-18℃)。为获得zui佳结果,建议早上空腹采血(18)。为了对个体患者进行监测,后续样本应与基线样本相同条件下采集。
        当分析血浆样本时,可使用肝素或EDTA抗凝的血浆。
         
        【优势特征】
        1、易于操作
        2、一步到位
        3、个体日间变化低(<12%)
        4、高灵敏度
        5、每个试剂盒提供2瓶质控品


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