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        肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒
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        当前位置:进口医疗器械 > 检测试剂盒 医疗通3级 积分372  
        经营模式: 生产/制造
        企业性质: 有限责任公司
        企业法人: 郭志程
        成立时间: 2003年7月2日
        发布日期: 2020-8-4 16:42:03
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        qq消息
        北京荣志海达生物科技有限公司(已核实)
        联系人: 魏静 (女士)
        电  话: 010-58895809,18901322276
        手  机: 18901322276
        传  真: -
        邮  编: 100039
        地  址: 北京市海淀区永定路88号长银大厦12层B12(住宅)
        详细说明
        编号:192-01产地:以色列萨卫亚
        价格:2800/5600人民币/盒规格:96人份/盒、192人份/盒

        简要说明:本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。
        本试剂盒可通过检测IgM抗体来早期诊断肺炎衣原体现症感染。仅用于体外诊断。

        详细介绍:

          【产品名称】
        通用名称:肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
        英文名称:SeroCP™ IgM

        【包装规格】
        96人份/盒、192人份/盒

        【预期用途】
        本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。仅供科研使用。
        本试剂盒可通过检测IgM抗体来早期诊断肺炎衣原体现症感染。仅用于体外诊断。

        【检验原理】
        1、SeroCP™微孔板用纯化的肺炎衣原体的基础结构体(TWAR-183)抗原包被。
        2、稀释待测血清并在SeroCP™微孔板内在 37℃下孵育1小时。此步骤样本中的肺炎衣原体抗体则与固定的抗原结合。
        3、清洗去除非特异抗体。
        4、抗人IgM的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后在37℃下孵育1小时。此步骤与之前形成的抗原抗体复合物结合。
        5、洗去未结合物。
        6、加入TMB底物,底物由过氧化物酶水解,减少底物的液体产生蓝色产物。
        7、加入终止液,蓝色变为黄色,在酶标仪波长为450nm处读取吸光度。
        8、吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。
        【优势特征】
        1、性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%。
        2、2011-2014年美国CAP认证中,萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM 与CAP设定的值100%符合。
        3、历年国际INSTAND认证中,萨卫亚肺炎衣原体IgG/ IgM与目标靶值符合率高。
        4、采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)作为抗原来测定抗体反应,高效提升血清学检测性能。
        5、肺炎支原体检测为半定量测定,包含P1膜蛋白,有效提升血清学检测指标性能,样本稀释液中含去风湿因子(RF),可高效去除类风湿因子的干扰。
        6、可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
        7、每个抗体单独分开检测,可确定疾病阶段,用于早期诊断。
        8、批间差异小(<8%),国际文献众多(PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入:SeroCP,SeroMP即可搜索出众多文献。) 


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